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ATCC7159

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产品名称: ATCC7159
产品型号: HSJ3242
产品展商: 其它品牌
产品价格: 4800.00 元
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简单介绍

ATCC7159


ATCC7159  的详细介绍
出品公司: ATCC
菌种名称: ATCC7159, ATCC 7159
菌种又名: CBS 209.27 [DSM 1344]
菌株类型: 白僵菌Beauveria bassiana
存储人: CBS
分离来源: 实验室污染物
产品目录号: 7159
培养基:
ATCC®培养基200:YM琼脂或YM肉汤
 
ATCC®培养基324:麦芽提取物琼脂
 
ATCC®培养基336:马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)
生长条件:
温度:24°C至26°C
 
大气:典型有氧
生物**等级: 1
模式菌株: 是(硫孢子丝菌型菌株)
应用: 科研,生产,主要用于水解1,2-二氢萘
 
水解1,2-环氧茚
 
水解氧化苯乙烯
 
羟基多环烯酮
 
代谢苯利定
 
氧化蒿醚
 
氧化羟基二烷基苯甲酸酯
 
产生2-氘环烷酮
 
产生3-氘环烷酮
 
生产卡霉素衍生物-麦格纳霉素衍生物
 
产生羟甲基吡啶(异构体)
 
产生白霉素衍生物
 
产生奈达霉素衍生物
 
7-氮杂布伦丹和6-氮杂戊烷衍生物的羟基化反应
 
合成多环烯酮的羟基化反应
 
α,β-不饱和酮的还原
 
将硝酸异山梨酯转化为5-单硝酸异山梨酯
 
培高利特向培高利特亚砜的转化
 
2,2,5,7,8-五甲基-6-羟基铬的糖基化
菌株特点:
ATCC7159 白僵菌Beauveria bassiana
 
参考文献:
Ropenga JS, et al. Isosorbide dinitrate bioconversion by Beauveria strains: implication of glutathione transferase levels. Appl. Microbiol. Biotechnol. 31: 176-178, 1989.
 
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Theriault RJ. Mycarosyl macrolide antibiotics. US Patent 3,784,447 dated Jan 8 1974
 
Taylor JJ. Further clarification of Sporotrichum species. Mycologia 62: 823, 1970.
 
Johnson RA, et al. Microbial oxygenation of dialkylbenzenes. Bioorg Chem 2: 99-110, 1973.
 
Kergomard A, et al. Microbiological reduction of alpha,beta-unsaturated ketones by Beauveria sulfurescens. J. Org. Chem. 47: 792-798, 1982.
 
Hu Y, et al. Microbial oxidataion of the antimalarial drug arteether. Bioorg. Chem. 20: 148-154, 1992.
 
Hufford CD, et al. Metabolism of phencyclidine by microorganisms. J. Pharm. Sci. 70: 155-158, 1981. PubMed: 7205218
 
Furstoss R, et al. Microbiological transformations 2. Hydroxylations of non activated carbons in globular type amides. Tetrahedron Lett 22: 445-448, 1981.
 
Dauphin G, et al. Microbiological synthesis and circular dichroism of optically active 2-deuterio-cycloalkanones. Tetrahedron Lett 21: 4275-4278, 1980.
 
Pedragosa-Moreau S, et al. Microbiological transformations. 31: Synthesis of enantiopure epoxides and vicinal diols using fungal epoxide hydrolase mediated hydrolysis. Tetrahedron Lett. 37: 3319-3322, 1996.
 
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Dauphin G, et al. Microbiological synthesis of optically active 3-deuterio-cycloalkanones. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1980: 318-319, 1980.
 
Smith RV, et al. Microbial transformations of pergolide to pergolide sulfoxide and pergolide sulfone. J. Pharm. Sci. 72: 733-736, 1983. PubMed: 6684155
 
Modyanova LV, et al. Microbial transformation of nitrogen-containing heterocyclic compounds. I. Hydroxylation of isomeric monomethylpyridines and dimethylpyridines by microscopic fungi. Biotekhnologiya 3: 24-27, 1990.
 
Hammoumi A, et al. Microbial hydroxylation and functionalization of synthetic polycyclic enones. Tetrahedron Asymmetry 4: 1295-1306, 1993.
 
Xu Y, et al. Biosynthesis of the cyclooligomer depsipeptide bassianolide, an insecticidal virulence factor of Beauveria bassiana. Fungal Genet. Biol. 46: 353-364, 2009. PubMed: 19285149
 
Xu Y, et al. Biosynthesis of the cyclooligomer depsipeptide beauvericin, a virulence factor of the entomopathogenic fungus Beauveria bassiana. Chem. Biol. 15: 898-907, 2008. PubMed: 18804027
 
type strain of Sporotrichum sulfurescens


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